泰国NIC第三代试管婴儿(PGT-A/NGS)技术|胚胎染色体筛查

第三代试管婴儿 PGT-A / NGS

PGT-A技术（胚胎植入前非整倍体遗传学筛查）通过NGS（新一代基因测序）技术全面检测胚胎染色体，筛选健康胚胎移植，显著提高妊娠成功率。

NGS技术核心优势：24对染色体全面筛查，准确率高达95-97%，降低50%流产风险，检测节段性非整倍体，提高临床妊娠率。

泰国NIC试管婴儿诊所采用国际领先的PGT-A技术

胚胎植入前遗传学检测（PGT）技术已取得巨大进展。胚胎植入前遗传学检测最初开发于1980年，基于PCR（聚合酶链式反应） 过程，旨在扩增用于性染色体疾病检测的DNA。由于当时的一些技术限制，该检测只能确定胚胎性别，而无法检测遗传或染色体疾病。该方法只能移植不患病或仅为携带者的特定性别胚胎。因此，其他可能患有严重疾病或可能正常的胚胎未被使用。因此，开发一种能够同时识别性别以及异常基因和染色体的特异性方法至关重要。这就是为什么胚胎植入前遗传学检测技术不断改进，以提高DNA扩增能力和检测精度，例如比较基因组杂交（CGH）、新一代测序（NGS）、实时荧光定量PCR和核型定位（Karyomapping）。目前，用于进行胚胎植入前遗传学检测的技术是新一代测序（NGS）。

新一代测序（NGS） 是一种并行测序技术，能够快速测定碱基序列，并且能够同时检测胚胎的全部24条染色体（如图1和图2所示），其准确率达95-97%。因为现在我们是在囊胚阶段检测胚胎，所以能够获取更多细胞并得到更准确的结果。此外，除了能检测整条染色体的缺失或多余，我们还能检测到节段性非整倍体，而诸如FISH（荧光原位杂交） 或CGH等旧技术则无法实现。不仅如此，NGS还有助于提高妊娠机会并将流产风险降低50%。

图1展示了使用NGS方法检测出的染色体正常的女性胚胎：46 XX。

图2展示了使用NGS方法检测出的染色体正常的男性胚胎：46 XY。

文章作者：玛祖副教授(Assoc.Prof.Matchuporn Sukprasert)